Mund-Nasen-Schutz-Pflicht in allen Gebäuden des UKM

Bitte beachten Sie: Um unsere Patienten, Mitarbeitenden und Besucher vor einer Infektion zu schützen und die Ausbereitung von SARS-CoV2 einzudämmen, ist in allen Gebäuden des UKM das Tragen eines Mund-Nasen-Schutzes erforderlich.

Für den Besuch des UKM dürfen Sie Ihre eigenen, privaten Masken nutzen. Sollten Sie keine Maske dabei haben, stellen wir Ihnen für Dauer ihres Aufenthaltes im Klinikum an der jeweiligen Pforte einen geeigneten Schutz zur Verfügung.

Das Betreten der Gebäude ist ohne Mund-Nasen-Schutz nicht gestattet.

Besuche ab 20.05.2020 eingeschränkt möglich

Auf Grundlage der Coronaschutzverordnung des Landes Nordrhein-Westfalens sind am UKM ab dem 20.05.2020 eingeschränkt Besuche für bestimmte Patientengruppen wieder möglich. Bis dahin gilt der komplette Besucherstopp.

  • Ab dem 20.05.2020 sind Besuche ab dem dritten Behandlungstag des Patienten/der Patientin möglich.
  • Es sind maximal zwei Besuche pro Woche mit einer Dauer von maximal einer Stunde vorgesehen.
  • Als Besucher dürfen zwei fest benannte Personen empfangen werden. Es darf immer nur eine Person anwesend sein.
  • Besuche sind werktags von 15.00 bis 19.00 Uhr, an Wochenenden und Feiertage von 08.00 bis 19.00 Uhr möglich.

Die Besucher erhalten vom UKM vorab eine Besuchererlaubnis, die zusammen mit dem Personalausweis als Zutrittserlaubnis für das UKM gilt, und am Eingang überprüft wird.


Die Besucherregelung gilt für das Zentralklinikum sowie alle externen Kliniken. Ausnahmen werden lediglich für die Geburtshilfe, die Pädiatrie, für die Palliativstationen sowie – nach Absprache mit den verantwortlichen Ärztinnen und Ärzten – für schwerstkranke Patienten zugelassen. Bitte haben Sie Verständis, dass es für einzelne Bereiche abweichende Vorgaben geben kann. Je nach Entwicklung der Corona-Pandemie wird diese Regelung regelmäßig geprüft und angepasst. Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

Hinweis zu unseren Ambulanzen und Sprechstunden

Liebe Patientin, lieber Patient,

wenn Sie in den kommenden Tagen einen Termin in einer unserer Ambulanzen haben, melden Sie sich bitte vorab, wenn

  • bei Ihnen folgende Symptome bestehen: Fieber, Halsschmerzen und/oder Schluckstörungen, Husten, Atemnot, Geschmacks- oder Geruchsverlust, allgemeine Abgeschlagenheit und/oder Leistungsverlust, soweit nicht durch eine bestehende Vorerkrankung erklärbar, Magen-Darm-Symptome, starken Schnupfen
  • Sie Kontakt zu einer SARS-CoV-2 positiven Person hatten
  • oder positiv auf Coronavirus getestet wurden

Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter besprechen mit Ihnen das weitere Vorgehen.

Kommen Sie bitte nicht in unsere Ambulanzen, wenn Sie unsicher sind, ob Sie von COVID19 betroffen sind.

Vielen Dank!

Pränatale zytogenetische Diagnostik

In der Pränatalen Diagnostik bieten wir Ihnen verschiedene Dienstleistungen an. Sollten Sie Fragen haben: Bitte rufen Sie uns gerne an!

Indikationen für eine pränatale zytogenetische Diagnostik

  • Mütterliches Alter
  • Auffälliger Ultraschallbefund bzw. V.a. fetale Fehlbildung
  • Auffälliger Ersttrimester-Screeningbefund
  • Chromosomenstörung in der Familie
  • Vorausgegangenes Kind mit einer Chromosomenaberration 

Untersuchungsmaterial

  • Chorionzottenzellen
  • Amnionzellen
  • Fibroblasten
  • Abortgewebe
  • Nabelschnurblut
  • Plazentagewebe

Methodisches Spektrum

Konventionelle Chromosomenanalyse
(GTG-Bänderung, diverse Färbe- und Bänderungstechniken) Molekularzytogenetische Analysen
(Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) Pränataler Schnelltest durch Interphase-FISH bzw. DNA-Marker
Gesamtchromosom-spezifischen Sonden
Mikrodeletionssyndrome
WOLF-HIRSCHHORN-Syndrom 4p16.3
CRI-DU-CHAT-Syndrom 5p15
SOTOS-Syndrom 5q35
WILLIAMS-BEUREN-Syndrom 7q11
ANGELMAN-Syndrom 15q11
PRADER-WILLI-Syndrom 15q11
SMITH-MAGENIS-Syndrom 17p11
MILLER-DIEKER-Syndrom 17p13
NF1-Deletion 17q11.2
DOWN-Syndrom kritische Region 21q22.13
MIKRODELETION 22q11.2 (Di-George-/Velokardiofaziales Syndrom-Syndrom 22q11.2
MIKRODELETION 22q13.3 (SHANK3) 22q13.3
KALLMANN-Syndrom Xp22.31
SHOX-Deletion Xp22.33
STS-Deletion (Ichthyose) Xp22.31
SRY-Deletion Yp11.31
Zentromer-SondenSubtelomer-SondenSKY (Spektrale Karyotypisierung) Mikrodissektion zur Charakterisierung von Marker-Chromosomen
 
Unsere Anforderungsscheine und Einverständniserklärungen für die einzelnen Untersuchungen finden Sie hier.
 
 
 
 

Kontakt

Alle MitarbeiterInnen erreichen Sie unter folgenden Nummern 
T 0251 83-
F 0251 83-

Dr. rer. nat. Albrecht Röpke
- 53204 / 56989
- 56995

Dr. rer. nat. Yvonne Stratis
- 52346
- 56995

Dr. rer. nat. Katharina Schücker
- 55410
- 56995

Dajana Dossow
- 55406
- 56995

Ines Giesing
- 55406
- 56995

Luisa Goldberg
- 55406
- 56995

Britta Olbing
- 55406
- 56995

Vera Raidt
- 55406
- 56995

Ulrike Rielmann
- 55426
-56995